与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）程度

在美国，哮喘阻碍着大约3400所到之处，全球有多达4.63亿幼儿。糖类铁离子（A1c）是体内红细胞里的铁离子与结合的产物，一般来说作为太久内超过人体内浓度的参见标准，不一定铁离子被线粒体的数量与太久内人体内浓度的准确度呈相等。糖类铁离子的观测主要是为了确认三个月的超过低血糖准确度，用以哮喘的确诊验证，也可以用以哮喘病征低血糖操纵的检验验证。

未来会研究发现，与甘精肠胃岛素相比，礼来的公司的替西帕胺基酸在心肌梗死可能性增加的成年哮喘病征里实现了糖类铁离子（A1c）和体重的减轻，因此替西帕胺基酸要强甘精肠胃岛素。

替西帕胺基酸是每周一次的研究性双反之亦然；也肠胃岛素（GIP）和肠胃高低血糖素样胺基酸1（GLP-1）受体拮抗剂。据礼来的公司并称，当与GLP-1受体拮抗剂联合使用时，替西帕胺基酸可能对和体重导致较小的阻碍。

SURPASS-4次验证是礼来在2型号哮喘病征里进行的第五次也是最后一次全球注册的替西帕胺基酸研究，比较了三种低剂量（5mg、10mg和15mg）的替西帕胺基酸与甘精肠胃岛素在2000由此可知CV可能性增加的哮喘病征里的安全性和有效性。该次验证达到了其所有的主要和次要终点。

在接受高低剂量（15mg）替西帕胺基酸低剂量的病征里，有43％病征的的糖类铁离子（A1c）参数略高于无哮喘病征的5.7％。在这项研究里，替西帕胺基酸组在52周时最常见的哮喘是呼吸道关的哮喘，导致程度一般为轻度至里度。

礼来哮喘CEOMike Mason问道：“这些强有力的结果使我们认为，替西帕胺基酸有可能成为2型号哮喘病征的新型号疗程方法”。

类似出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442