J Dermatolog Treat：银屑病高血压因种族和/或民族背景而产生的医疗障碍差异

尽管有许多病患银屑病的制剂，但仍有许多病征未想得到病患或未想得到适当的看护。不一定，非洲人病征的病征不一定更加相当严重，孤独质量更加差，这有可能是由于误读和/或缺乏与医务人员的沟通。对于银屑病病征的病患，共存值得注意的群体、多民族和/或文化差距。了解这种差距的原因有可能有助于加强这类皮肤病病征的看护。近来，公开发表于J Dermatolog Treat的一项深入研究风险评估了银屑病看护方面的差距是否起源于对银屑病认识的差别和/或基于群体或多民族取材的公共卫生盲点。

深入研究人员纳入302名银屑病病征，进行在线调查，以风险评估公共卫生卫生盲点。病人随机接受两种在线调查中都的一种：轻度银屑病vs.重度银屑病。在群体或多民族取材为白人和澳洲人的病人中都间，用于10点李克特计量来风险评估结果。用于单因素方差统计分析、两组t检验和卡方统计分析对更为对结果进行统计分析。

结果显示，无论是呈现轻度银屑病病征位图的病人，还是呈现相当严重银屑病病征的病人，病征相当严重持续性、就诊意愿、就医盲点，以及病症对日常孤独的严重影响，白人和澳洲人人群中都间均未总体差别。但是，与白种人病征相对来说，非洲人病征缺乏合格的看护是银屑病病患的最大盲点之一（χ2（2）=6.28；P=.01）。此外，对于非洲人病征来说，公共卫生费用高昂是严重影响病征病患的个盲点（P=.02），其中都白人（M = 4.7，SD = 3.2）和黑人（M = 6.38，SD = 2.5）中都间的差别最值得注意（t（81）=2.94，p=.004）。

综上所述，该深入研究结果表明，如果医护人员能更加好地了解对银屑病的认识以及基于群体和/或多民族取材的就医盲点，他们就有有可能加强与病征的沟通和介绍病患的形式。

原始出处：

Jeremy K Bray, et al., Differences in healthcare barriers based on racial and/or ethnic background for patients with psoriasis. J Dermatolog Treat. 2021 Sep;32(6):590-594. doi: 10.1080/09546634.2019.1687824.